Über cyclische Sulfimidester, II. Derivate des Diamino‐Benzochinons

Abstract
Aus 3.6‐Dichlor‐2.5‐diamino‐benzochinon entsteht mit 65‐Proz. Oleum der cyclische Sulfimidäureester I. Dieser setzt sich mit Alkoholen und Aminen zu funktionellen Derivaten der 3.6‐Dichlor‐2.5‐diamino‐benzochinon‐N, N′‐disulfonsäure um. Die Herstellung weiterer 3.6‐disubstituierter 2.5‐Diaminobenzochinone und ihre Reaktion mit 65‐proz. Oleum wird beschrieben.

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