Über Verbindungen mit Urotropin‐Struktur, XLII. Über 1.3.5.7‐tetrasubstituierte Adamantane

Abstract
1.3.5.7‐Tetrabrom‐adamantan (1) ist sehr reaktionsträge. Die Hydrolyse zum 1.3.5.7‐Tetrahydroxy‐adamantan (2) gelingt nur mit Silbersulfat/Schwefelsäure. Unter der Katalyse von Aluminiumchlorid kann in Kohlenstofftetrachlorid ein Austausch des Broms gegen Chlor beobachtet werden. 1.3.5.7‐Tetraphenyl‐adamantan (6) wird durch Friedel‐Crafts‐Reaktion erhalten. Zum. 1.3.5.7‐Tetraamino‐adamantan (11) führt der Hofmann sche Säureamid‐Abbau von Adamantan‐tetracarbonsäure‐(1.3.5.7)‐tetraamid (10), während das Säurechlorid dieser Tetracarbonsäure bei der Friedel‐Crafts‐Acylierung Benzol glatt in 1.3.5.7‐Tetrabenzoyl‐adamantan (13) überführt.