Effect of halothane on myocardial infarct size in rats

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Abstract
The effect of halothane on myocardial infarction caused by ligation of the left descending coronary artery was studied in rats. The extent of infarction was quantified 48 hours after ligation of the artery by planimetric measurement of left ventricular slices stained with nitrobluetetrazolium. Animals exposed to halothane one per cent for three hours after the coronary ligation were compared with a control group which received halothane for only 5-7 minutes during surgery. It was found that halothane caused a small increase in infarction size (31.3 ± 1.5 per cent of the left ventricle compared to 25.7 ± 2.3 percent, p < 0.05). This effect was accompanied by a decrease in systolic blood pressure (91 ± 2 mmHg compared to 113 ± 3 mm Hg, p < 0.001). Heart rate did not change significantly. Analysis of our results in comparison to previously reported data on the effect of halothane on myocardial ischaemia in different experimental conditions shows that halothane may produce beneficial as well as detrimental effects on ischaemic injury to the myocardium. The latter can result when the drug causes marked hypotension in the absence of a significant decrease in heart rate. L’influence de l’administration d’halothane sur l’importance de l’infarctus produit par la ligature de la descendante antérieure chez le rat a été évaluée par des mesures planimétriques sur des tranches ventriculaires colorées au bleu de nitrozolium. 48 heures après la ligature de la coronaire. Aux fins de l’étude, on a comparé un groupe de rats auxquels l’on a administré de l’halothane à un pour cent durant 3 heures après la ligature de la descendante antérieure à un second groupe qui ont reçu l’halothane seulement durant la période de 5 à 7 minutes pendant laquelle on procédait à la chirurgie. Nous avons observé des infarctus plus importants chez les animaux ayant reçu l’administration prolongée d’halothane que chez ceux ne l’ayant reçu que pendant la chirurgie (31.3 ± 1.5% du ventricule gauche vs 25 ± 2.3%; p < 0.5). Nous avons également observé une diminution de la pression artérielle systolique chez ceux ayant reçu l’halothane durant 3 heures (91 ± 2 mm Hg vs 113 ± 3 mm Hg; p < 0.001). La fréquence cardiaque était comparable dans les deux groupes. L’interprétation de ces résultats par rapport aux publications antérieures au sujet des effets de l’administration d’halothane sur l’ischémie myocardique, dans un contexte expérimental différent, indique que l’halothane peut avoir des effets bénéfiques ou nocifs sur l’étendue du dommage myocardique. Les effets nocifs surviennent lorsque cet agent produit une hypotension marquée non accompagnée d’un ralentissement parallèle de la fréquence cardiaque.