Bedeutung der Kohlenhydratregion in Calicheamicin für die DNA‐Erkennung: Vergleich der DNA‐Spaltungsaktivität von enantiomeren Calicheamicinonen

Abstract
Das bezüglich der Konfiguration unnatürliche Aglycon‐Analogon 1 (R = Ac) von Calicheamicin γ spaltet Doppelstrang‐DNA effektiver als das natürliche ent‐1. Wird die Effizienz dieser Spaltung beim Endi‐in‐Effektor maßgeblich von dessen Konfiguration bestimmt, so hat die Sequenzselektivität von Calicheamicin ihre Ursache in der Saccharid‐Erkennungseinheit. magnified image