Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, XVIII. Benzo[12]annulene: 5.6.11.12‐Tetradehydro‐tribenzo[a.e.i]cyclododecen, 11.12.15.16‐Tetradehydro‐dibenzo[a.e]cyclododecen und 5.6.11.12.15.16‐Hexadehydro‐dibenzo[a.e]cyclododecen
- 1 April 1970
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 103 (4) , 1157-1167
- https://doi.org/10.1002/cber.19701030418
Abstract
Über die Synthese der Titel‐Verbindungen 2, 6 und 5 wird berichtet. Bei 2 und 6 ist die Resonanz des inneren olefinischen Protons durch den Anisotropie‐Effekt der beiden Drei‐fachbindungen bis τ –0.1 bzw. τ –0.5 verschoben. Die Relevanz dieses Befundes für die Annahme eines induzierten paramagnetischen Ringstroms in dem geometrisch analogen monocyclischen Dehydro [12]annulen 4 wird diskutiert.Keywords
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