3.3.6.8‐Tetramethyl‐tetralon‐(1), ein Kondensationsprodukt des Acetons
- 9 July 1969
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 724 (1) , 94-101
- https://doi.org/10.1002/jlac.19697240112
Abstract
Aus den Nebenprodukten der technischen Synthese von Isophoron aus Aceton (Scholven‐Prozeß) konnte ein neues Kondensationsprodukt des Acetons, das 3.3.6.8‐Tetramethyltetralon‐(1) (1), erhalten werden. Die Konstitution von 1 wird chemisch und mit spektroskopischen Methoden aufgeklärt. 1 liefert bei der Selendioxid‐Oxydation das Diketon 10, das mannigfachen Umsetzungen zugänglich ist. Die Oxydation von 10 mit H2O2 führt zum Dicarbonsäureanhydrid 13, aus dem sich mit Schwefelsäure die Indanoncarbonsäure 15 bildet. Die Reduktion von 13 führt zur Hydroxysäure 16. Die Hydrierung des Diketons 10 liefert das Tetralindiol 17. 10 lagert sich mit Alkali zur Hydroxy‐indancarbonsäure 18 um.Keywords
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- Untersuchungen über Organextrakte und Harn. 16. Mitteilung. Über die Konstitution des ungesättigten Ketons C13H18O aus dem Harn trächtiger StutenHelvetica Chimica Acta, 1949
- Polyterpene und Polyterpenoide LXXXI. Synthese des 1,2,5,6‐Tetramethyl‐naphtalins und einiger analoger Kohlenwasserstoffe. Ein Beitrag zur Kenntnis des Kohlenstoffgerüstes der TriterpeneHelvetica Chimica Acta, 1933
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