Refsum's disease (heredopathia atactica polyneuritiformis): An inborn error of lipid metabolism with storage of 3,7,11,15-tetramethyl hexadecanoic acid

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• Refsum's disease (heredopathia atactica polyneuritiformis): An inborn error of lipid metabolism with storage of 3,7,11,15-tetramethyl hexadecanoic acid
  The American Journal of Medicine, 1965
• Refsum's Syndrom (Heredopathia atactica polyneuritiformis): Ein angeborener Defekt im Lipid-Stoffwechsel mit Speicherung von 3,7,11,15-Tetramethyl-Hexadecansäure
  Klinische Wochenschrift, 1963
• Observations on the Maltese Cross Phenomenon (Anisotropic Pat Crystals) in Sediments from Normal and Abnormal Urine
  American Journal of Clinical Pathology, 1963
• Über das Vorkommen der 3.7.11.15-Tetramethyl-hexadecansäure (Phytansäure) in den Cholesterinestern und anderen Lipoidfraktionen der Organe bei einem Krankheitsfall unbekannter Genese (Verdacht auf Heredopathia atactica polyneuritiformis [Refsum-Syndrom])
  Hoppe-Seyler´s Zeitschrift Für Physiologische Chemie, 1963
• Die diagnostische Bedeutung der Glutamat-Oxalacetat-Transaminase, der Glutamat-Pyruvat-Transaminase, der Lactat-Dehydrogenase und der Sorbit-Dehydrogenase des Liquors im Kindesalter
  Enzymologia Biologica Et Clinica, 1962
• Serum-Kreatin-Phosphokinase: Bestimmung und diagnostische Bedeutung
  Klinische Wochenschrift, 1962
• CERULOPLASMIN IN HEALTH AND DISEASE*
  Annals of the New York Academy of Sciences, 1961
• Studies on Enzyme Alterations in the Infantile Sphingolipidoses
  The American Journal of Clinical Nutrition, 1961
• Studies on copper metabolism XXIX: A critical analysis of serum copper and ceruloplasmin concentrations in normal subjects, patients with Wilson's disease and relatives of patients with Wilson's disease
  The American Journal of Medicine, 1960
• Acanthrocytosis
  Blood, 1952