Avaliação do efeito protetor de vacina polissacarídicaantimeningocócica do grupo C, em crianças de 6 a 36 meses

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Abstract
A description is ma de of the methodology employed to assess the protection conferred by the Merck, Sharp & Dohme anti-meningococcic vaccinewhich was used a mass vaccination compaign conducted in the City of São Paulo, Brazil, during an epidemic. The etiologic agent of this epidemic was identifiedas type C Neisseria meningitidis. For the assessment, 6 to 36 month-old children were chosen among those vaccinated from December 12 to 22, 1972. The sample included 67,299 children who received the vaccine and 67.299 who received a placebo (diph theric- tetanic toxoide). Surveillance of the total 134,549 children was ma de until June 3, 1974, when it was interrupted because of the occurrence of a newepidemic during which patients were admitted to various hospitais rather than to a single one, as in the study epidemic. It was concluded that those children who were 24 to 36 month-old at the time of vaccination showed a lower attack rate when the agent was type C N. meningitidis. É descrita a metodologia adotada para comprovar o efeito protetor de uma vacina antimeningocócica (laboratório Merck, Sharp & Dohme) que foi usada na vigência de uma epidemia, que ocorreu na cidade de São Paulo, de doença meningocócica cujo agente etiológico foi identificado como sendo Neisseria meningitidis do grupo C. Para essa avaliação, foram escolhidas crianças cuja idade variou de 6 a 36 meses, vacinadas no período de 12 a 22 de dezembro de 1972, num total de 134.549, das quais 67.299 receberam a vacina e as restantes foram injetadas com um placebo (toxóide diftérico-tetânico). O seguimento dos casos, pôde ser feito até 3 de junho de 1974 quando teve que ser interrompido por motivo de ocorrência de nova epidemia, quando pacientes passaram a ser internados em vários hospitais e não mais em um único, como vinha sendo feito até então. Da avaliação feita pôde-se concluir que aquelas crianças que tinham na época da vacinação 24 a 36 meses de idade e que receberam a vacina antimeningocócica podem ser consideradas como tendo apresentado menor risco em adquirir a doença meningocócica, quando o seu agente foi a N. meningitidis do grupo C.

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