2,6‐Diséléna‐4‐Spiroheptane et Autres Sélénacyclobutanes

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Abstract
La réaction entre le tétra‐(bromométhyl)‐méthane et le séléniure potassique donne avec un bon rendement le 2,6‐diséléna‐4‐spiroheptane (II), tandis que l'anneau simple du sélénacyclobutane (3 C et 1 Se) s'obtient difficilement. La cyclisation de l'1,3‐dibromopropane par le séléniure potassique est facilitée également par la présence d'un autre anneau (cyclohexane) ou de deux groupes méthyliques fixés à l'atome central. L'atome de sélénium des sélénacyclobutanes fixe les sels mercuriques, l'oxygène (sélénones) et l'iode, tandis que l'anneau s'ouvre sous l'influence de chlore, de brome et d'iodure méthylique.

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