Abstract
SmBr3 reagiert mit [(biph)Li2] in THF zu dem zweikernigen Komplex [(quaph)SmBr(thf)2]2 · [C24H14]. Der Aufbau konnte durch eine Kristallstrukturanalyse geklärt werden (Raumgruppe P1 (Nr. 2), Z = 1, a = 943,3(6) pm, b = 1 350,3(1) pm, c = 1 599,9(9) pm, α = 64,99(5)°, β = 89,02(5)°, γ = 73,02(6)°). Die Sm‐Ionen werden durch zwei Br‐Ionen verbrückt. Durch zusätzliche Koordination eines quaph‐ und zweier THF‐Liganden ist jedes Sm‐Ion verzerrt oktaedrisch koordiniert. Zusätzlich kristallisiert ein Molekül Dibenzonaphthacen mit aus.

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