Bildung diastereomerer Zirconiooxycarbenkomplexe durch Umsetzung von Bis(tert‐butyl‐Cp)2Zr(butadien) mit Hexacarbonylowolfram
- 1 June 1988
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 121 (6) , 1069-1074
- https://doi.org/10.1002/cber.19881210609
Abstract
Die Reaktion von (η4‐Butadien)bis(η‐tert‐butylcyclopentadienyl)‐zirconium (95:5‐s‐cis‐/s‐trans‐5‐Gleichgewichtsgemisch) mit Hexacarbonylwolfram liefert den Zirconiooxycarbencomplex (6), der in der Raumgruppe P1 kristallisiert (Röntgenstrukturanalyse). Aufgrund des chiralen zentralen metallacyclischen Ringsystems und der chiralen Vorzugskonformation des Cp‐substituierten gewinkelten Metallocensystems werden diastereoisomere Zirconiooxycarbenkomplexen 6 und 6′ gebildet. Röntgenstrukturanalyse und 13C‐CP/MAS‐Spektrum deuten auf das Vorliegen eines 80:20‐Gemisches dieser diastereomeren Carbenkomplexe im Festkörper hin. Die temperaturabhängigen NMR‐Spektren des Carbenkomplexes in Lösung werden mit einem Gleichgewicht der Diastereomeren interpretiert.Keywords
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