Use of gas liquid chromatography/mass spectrometry for triazine herbicide residues analysis in forage and milk

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Abstract
Rückstände von s-Triazinen wurden aus Futter- und Milchproben mit Hilfe einer Methanol/Chloroform-Extraktion isoliert. Die getrockneten Extrakte wurden in Aceton aufgelöst und durch Gaschromatographie mit NPD-Detektion und Massenchromatographie analysiert. Die Nachweisgrenze für beide Methoden beträgt ungefähr 5 ≈ 10 ng von jedem s-Triazin. Für die richtige Wahl selektiver Ionen, der 10 s-Triazine (Simazin, Atrazin, Propazin, Terbuthylazin, Cyanazin, Desmetryn, Ametryn, Prometryn, Terbutryn and Methoprotryn), die für die Massenchromatographie notwendig sind, wurde eine gründliche EI-MS Studie von s-Triazin-Standard durchgeführt, so daß die Massenspektren publiziert werden konnten. Besondere Aufmerksamkeit wurde den Bruchstücken der Cyanazine und den der s-Triazinen im allgemeinen gewidmet. Residual s-triazines were isolated from forage and milk samples by methanol/chloroform extraction followed by column purification. The evaporated extracts were dissolved in acetone and analysed by gas chromatography with NPD detection and mass spectrometry. The detection limits for both methods were found to be about 5 ≈ 10 ng of each s-triazine. The selective ions of the 10 s-triazines investigated (simazine, atrazine, propazine, terbuthylazine, cyanazine, desmetryne, ametryne, prometryne, terbutryne and methoprotryne) were chosen on the basis of an electron impact mass spetrometry study of the s-triazine standards and the whole mass spectra are given. Special attention was paid to the fragmentation of cyanazine and the general cleavage pathways of the s-triazines under investigation.

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