13C-NMR-Spektren von mono- und disubstituierten Cyclohexenen
- 1 September 1977
- journal article
- Published by Oxford University Press (OUP) in Bulletin of the Chemical Society of Japan
- Vol. 50 (9) , 2487-2488
- https://doi.org/10.1246/bcsj.50.2487
Abstract
13C-NMR-Spektren von mono- und disubstituierten Cyclohexenen werden vorgelegt. Für die 13C-chemischen Verschiebungen von disubstituierten Cyclohexenen gelten gute Additivitäten, sofern nicht sterische Wechselwirkungen auftreten und daraus einige Gesetzmässigkeiten abgeleitet werden können, die in der Konfigurations- und Konformationsanalyse von Bedeutung sind.This publication has 7 references indexed in Scilit:
- Carbon‐13 nuclear magnetic resonance spectroscopy: VIII—aliphatic hydrocarbon derivativesMagnetic Resonance in Chemistry, 1974
- Diels—Alder Reactions. II. The Independence of Reaction Temperature and Mode of Addition in the Isoprene—Methyl Acrylate Diels-Alder ReactionThe Journal of Organic Chemistry, 1963
- Cyanoacetylene. II-IV. II. Reactions with Amines and Phenols.Nippon kagaku zassi, 1957
- The Synthesis of Pimelic Acid from Cyclohexene-4-carboxylic Acid and its DerivativesJournal of the American Chemical Society, 1952
- Über Diensynthesen mit unsymmetrischen Addenden Butadien‐1‐carbonsäure‐(chlorid) und Acrylsäure‐(chlorid)European Journal of Organic Chemistry, 1949
- The Synthesis of Some Cyclopropane and Spirane Hydrocarbons1Journal of the American Chemical Society, 1948
- Preparation and properties of rubberlike high polymers. II. Polymerization of mixtures in bulkJournal of Polymer Science, 1946