Abstract
Zur Herstellung von 6‐Aminomethyl‐6,7‐dimethyl‐5,6,7,8‐tetrahydropterin wurde das durch Blausäureaddition an 6,7‐Dimethyl‐7,8‐dihydropterin entstandene 6‐Cyano‐6,7‐dimethyl‐5,6,7,8‐tetrahydropterin acetyliert, reduziert und anschliessend desacetyliert. Wie das 6‐Aminomethyl‐6‐methyl‐5,6,7,8‐tetrahydropterin bildet das 6,7‐Dimethylhomologe während seiner Oxydation mit Luftsauerstoff unter physiologischen Bedingungen kein Parachinoiddihydropterin. Nach der vollständigen Oxydation wurde neben dem erwarteten 6,7‐Dimethylpterin auch 6‐Methylpterin isoliert. Der Mechanismus der 6‐Methylpterin‐Bildung wird diskutiert.