Reaktionen von Allylidenphosphoranen mit Heterokumulenen, I. Vinylketenimine

Abstract
Die Allylidenphosphorane 4 bilden mit Isocyanaten in Abhängigkeit des α‐Substituenten entweder durch Wittig‐Reaktion die wenig bekannten Vinylketenimine 7 oder durch Carbamoylierung und Ringschluß das Pyrrolon 5 bzw. die 3‐Pyridylidenphosphorane 9, eine neue stabile Ylidreihe. 7 geht mit elektronenarmen Dienophilen [4 + 2]‐Cycloaddition zu 10 bzw. 11 ein.