Kinetik der Hydrolyse und Aminolyse von N‐Acetyl‐pyrazolen und N‐Acetyl‐1.2.3‐triazolen
- 1 September 1959
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 92 (9) , 2014-2021
- https://doi.org/10.1002/cber.19590920905
Abstract
Die Neutralhydrolyse von N‐Acetyl‐pyrazol und N‐Acetyl‐1.2.3‐triazol verläuft langsamer als die der isomeren Verbindungen N‐Acetyl‐imidazol und N‐Acetyl‐1.2.4‐triazol. Die RG‐Konstanten 4‐substituierter N‐Acetyl‐pyrazole liegen auf der Hammett‐Geraden für die p‐Substituenten am Benzolring. Die Lösungsmittelabhängigkeit der Neutralhydrolyse der N‐Acetyl‐pyrazole, besonders auch Versuche in schwerem Wasser, sprechen nicht für den vorgeschlagenen SNl‐Mechanismus solcher Reaktionen.Keywords
This publication has 10 references indexed in Scilit:
- Rates of Solvolysis of the Alkylphenyldimethylcarbinyl Chlorides. Evidence for the Importance of Carbon-to-Carbon Hyperconjugative Contributions in Alkyl Groups1,2Journal of the American Chemical Society, 1957
- Correlation of Solvolysis Rates. V.1 α-Phenylethyl Chloride2Journal of the American Chemical Society, 1957
- Transacylierungen II. Über die sterische Beeinflussung der hydrolytischen und aminolytischen Spaltung reaktionsfähiger N ‐Acyl‐VerbindungenEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1956
- Hydrolysis of Alkyl Halides and Sulfonium Salts by Light and Heavy Water1Journal of the American Chemical Society, 1955
- A Reëxamination of the Hammett Equation.Chemical Reviews, 1953
- N‐Acyl‐Imidazole als energiereiche AcylverbindungenEuropean Journal of Organic Chemistry, 1953
- The Alkaline Hydrolysis of Ethyl p-AlkylbenzoatesJournal of the American Chemical Society, 1952
- The Correlation of Solvolysis RatesJournal of the American Chemical Society, 1948
- II. Versuche zur Konstitutionsbestimmung acylierter Pyrazole mit Hilfe physikalischchemischer MethodenJournal für Praktische Chemie, 1930
- Ueber den aromatischen Charakter der PyrazoleEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1895