Kinetik der Hydrolyse und Aminolyse von N‐Acetyl‐pyrazolen und N‐Acetyl‐1.2.3‐triazolen

Abstract
Die Neutralhydrolyse von N‐Acetyl‐pyrazol und N‐Acetyl‐1.2.3‐triazol verläuft langsamer als die der isomeren Verbindungen N‐Acetyl‐imidazol und N‐Acetyl‐1.2.4‐triazol. Die RG‐Konstanten 4‐substituierter N‐Acetyl‐pyrazole liegen auf der Hammett‐Geraden für die p‐Substituenten am Benzolring. Die Lösungsmittelabhängigkeit der Neutralhydrolyse der N‐Acetyl‐pyrazole, besonders auch Versuche in schwerem Wasser, sprechen nicht für den vorgeschlagenen SNl‐Mechanismus solcher Reaktionen.