Abstract
Bei der Umsetzung von p‐Nitrobenzoesäure mit 1,3‐Diisobutylschwefelsäurediamid in Pyridin bei 125°C entsteht mit 89proz. Ausbeute N‐Isobutyl‐p‐nitrobenzamid. Die gleiche Verbindung bildet sich bei der Umsetzung von p‐Nitrobenzoesäure mit 1,1‐Diäthyl‐3‐isobutylschwefelsäurediamid in Pyridin. Eine Umamidierung von p‐Nitrobenzamid mit Diäthylamidoschwefelsäure zu N,N‐Diäthyl‐p‐nitrobenzamid unter den Bedingungen der KIRSANOW‐Reaktion gelang nicht.