Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, IV. Substituenteneffekte am acylierenden Nucleophil zur Steuerung der 1,2‐/1,4‐Addition an α,β‐ungesättigte Ketone

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• Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, III. Nucleophile Acylierung von α,β‐ungesättigten Carbonylverbindungen unter Steuerung der 1,2‐/1,4‐Addition durch Solvenseffekte
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1980
• Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, II. Nucleophile Acylierung von Aldehyden und Ketonen unter anionischer 1,4‐O,O‐Silylgruppenwanderung
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1979
• Trimethylsilylcyanid als Umpolungsreagens, I. Nucleophile Acylierung von Alkylierungsmitteln mit aromatischen und heteroaromatischen Aldehyden
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1979
• Thallium in organic synthesis. 53. Simple procedures for the replacement of a phenolic OH group by N = NAr, N = O, H, NH2, and C substituents
  The Journal of Organic Chemistry, 1978
• Factors controlling the regioselectivity of additions to α-enones—VI
  Tetrahedron, 1978
• Factors controlling the regioselectivity of additions to α-enones—VII
  Tetrahedron, 1978
• Das Allopolarisierungs‐Prinzip. Substituenteneinflüsse auf Reaktionen ambifunktioneller Anionen
  Angewandte Chemie, 1976
• The Concept of Allopolarization. Effects of Substituents on the Reactions of Ambifunctional Anions
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1976
• Use of lithium organocuprate additions as models for an electron-transfer process
  Accounts of Chemical Research, 1976
• Nucleophile Acylierung mit verkappten Acylanionen
  Synthesis, 1973