Massenspektren von 1,2,4‐Triazol‐4‐N‐oxiden

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Abstract
Die bevorzugte massenspektroskopische Reaktion der 1,2,4‐Triazol‐4‐N‐oxide ist die Abspaltung von Sauerstoff (M+–16) aus dem Molekülion. Diese Spaltung wird nur wenig von Methyl‐ und Benzylgruppen in 3‐ oder 5‐Stellung des s‐Triazolringes beeinflußt. Im geringen Umfang spaltet sich aus den N‐Oxiden auch Stickstoff (M+–28) ab. Die durch Sauerstoffsabspaltung gebildeten Radikalionen sind mit den Molekülionen der entsprechend substituierten 1,2,4‐Triazole identisch und fragmentieren bevorzugt zu Nitrilen und Diaziridinradikalionen. Zwischen photochemischen und massenspektroskopischen Reaktionen der 1,2,4‐Triazol‐4‐N‐oxide besteht nur ein bedingter Zusammenhang.