Abstract
Im N.N′‐Ditosyl‐2.2′‐diamino‐diphenyl liegen ähnliche sterische Verhältnisse vor wie beim N.N′‐Ditosyl‐o‐phenylendiamin. Durch Kondensation der Dinatrium‐Verbindung mit α.ω‐Dibrom‐paraffinen konnten daher auch hier Ringsysteme mit 8, 9, 10 und 11 Ringgliedern ohne Anwendung des Verdünnungsprinzips erhalten werden. Die hydrierende Abspaltung der p‐Toluolsulfonsäure‐Reste mit Natrium in n‐Butanol ergab die freien cyclischen Amine.

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