Kombination synthetischer Insulinketten zu biologisch aktiven Präparaten

Abstract
Äquimolare Mengen synthetischer Insulin-Α- und -B-Kette wurden in flüssigem Ammoniak durch Natrium gemeinsam von Schutzgruppen befreit und zu einem Präparat mit 0,2 — 1,0% Insulinaktivität oxydiert. Dessen biologische Wirksamkeit wurde durch Insulin-Antiserum vollständig gehemmt.

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