Étude D'une Série de Phénoxazines et D'azaphénoxazines par Spectrométrie de Masse

Abstract
Nous avons effectué les spectres de masse de phénoxazines et d'azaphénoxazines substituées. Ces composés sont caractérisés par la présence d' un hydrogéne sur l'azote hétérocyclique et la position de substituants NO2et Cl sur les cycles aromatiques. A l'aide de mécanismes classiques, nous avons rationalisé les processus de fragmentation et expliqué les pics principaux de ces specters. La présence de substituants Cl et NO2perturbent totalement la fragmentation observée dans le cas de la molécule de phénoxazine. Ils favorisent la localisation de la charge suivant leur position sur le cycle, soit sur l'azote, soit sur l'oxygéne hétérocycliques. Quant au gropement NO2par isomérisation (forme nitroso), il donne lieu éa une fragmentation spécifique.