Asymmetrische Synthesen mit 2‐Trifluormethyl‐Δ³‐oxazolinonen‐(5), II. Umwandlung von racem. tert.‐Leucin in das L‐Enantiomere

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• Peptidsynthesen mit Dicyclohexylcarbodiimid unter Zusatz von N-Hydroxysuccinimid
  Zeitschrift für Naturforschung B, 1966
• Zur Synthese des Glucagons, X. Darstellung der Sequenz 22–29
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1966
• Über optisch aktives tert.‐Leucin und Pinacolylamin
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1964
• 2‐Trifluormethyl‐pseudooxazolone‐(5)
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1964
• Gas Chromatographic Investigation of Racemization during Peptide Synthesis
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1963
• Gaschromatographische Untersuchung der Racemisierung bei Peptidsynthesen
  Angewandte Chemie, 1963
• N‐Trifluoracetyl‐aminosäuren, IV. Mitteil.: N‐Trifluoracetylierung von Aminosäuren in wasserfreier Trifluoressigsäure
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1956
• N‐Trifluoracetyl‐aminosäuren, V. Mitteil.: Anhydride und Azlactone von N‐Trifluoracetylaminosäuren
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1956
• Untersuchungen über das konfigurative Verhalten von Pseudoleucin bei der Waldenschen Umkehrung und über die Abspaltung von Halogen durch verdünntes Alkali aus raumisomerenα-Brom-β-trimethyl-propionyl-aminosäuren.
  Hoppe-Seyler´s Zeitschrift Für Physiologische Chemie, 1934
• Synthese des Pseudoleucins.
  Hoppe-Seyler´s Zeitschrift Für Physiologische Chemie, 1914