Über Thiazole, XIX. Mitteil.:) Über die Bildung von 2‐Phenylhydrazino‐thiazolen und von 2‐Amino‐4‐phenyl‐1.3.4‐thiodiazinen

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Abstract
Die Kondensation von 1‐Phenyl‐thiosemicarbazid mit α‐Halogenketonen führt in Abhängigkeit von der Wasserstoffionenkonzentration zu 2‐Phenylhydrazino‐thiazolen bzw. deren benzidinartig umgelagerten Produkten oder zu 2‐Amino‐4‐phenyl‐1.3.4‐thiodiazinen. Es wird über die Darstellung einiger 2‐Amino‐4‐phenyl‐1.3.4‐thiodiazine und des 2‐Phenylhydrazino‐4.5‐dimethyl‐thiazols berichtet. Eine Umlagerung der 2‐Phenylhydrazino‐thiazole durch Salzsäure in die 2‐Amino‐4‐phenyl‐1.3.4‐thiodiazine trat nicht ein.