Heterocyclen durch Abfangreaktionen an geöffneten Acyl‐lactonen, I. 5‐[2‐Mercapto‐äthyl]‐ und 5‐[3‐Mercapto‐propyl]‐6‐hydroxy‐pyrimidine und deren Ringschluß zu 5.6‐Dihydro‐thiopheno‐ und 6.7‐Dihydro‐5 H‐thiopyrano[2.3‐d]pyrimidinen

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Abstract
Durch Abfangreaktion alkoholytisch geöffneter α‐Acyl‐ und α‐Cyan‐γ‐ und δ‐thiol‐lactone mit geminalen Diaminen wie z. B. Guanidin oder Acetamidin erhält man 5‐[2‐Mercaptoäthyl]‐ und 5‐[3‐Mercapto‐propyl]‐6‐hydroxy‐pyrimidine. In Polyphosphorsäure tritt Ringschluß dieser Verbindungen zu 5.6‐Dihydro‐thiopheno‐ und 6.7‐Dihydro‐5 H‐thiopyrano‐[2.3‐d]pyrimidinen ein.