Abstract
Die Röntgenstrukturanalyse von 2‐p‐chlorphenyl‐1, 3‐benzoxaphosphol wird mitgeteilt und die Ergebnisse diskutiert. Die Chlorphenyl‐Gruppe ist nur wenig gegen das planare Benzoxaphosphol‐Gerüst verdreht. Molekülgeometrie und Bindungsverhältnisse indizieren insgesamt einen aromatischen Zustand des Moleküls. Das zo den Stickstoffanalogen und auch zu den 2‐Alkyldervaten unterschiedliche Reaktionsverhalten kann erklärt werden.

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