Reaktionen mit Phosphinalkylenen, XXVIII. Neue Synthesemöglichkeiten für α‐verzweigte β‐Keto‐carbonsäureester

Abstract
Säurechloride 1 und [1‐Alkoxycarbonyl‐alkyliden]‐triphenylphosphorane 2 reagieren im Molverhältnis 1:1 zu Phosphoniumsalzen 3, deren Elektrolyse neben Triphenylphosphin α‐verzweigte β‐Keto‐carbonsäureester 6 ergibt. Setzt man die aus 1 und 2 im Molverhältnis 1:2 entstehenden 8 mit Piperidin (9) um, so erhält man Enamine 10, bei deren saurer Hydrolyse ebenfalls die Verbindungen 6 entstehen.