Kondensierte Isochinoline, II. Struktur und Stabilität der s‐Triazolo[3.4‐a]isochinoline

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Abstract
Die Strukturellen Beziehungen zwischen Trifluormethyl‐Derivaten des s‐Triazolo[3.4‐a]‐ isochinolins (1) und seinem [5.1‐a]‐Isomeren (2) wurden durch oxydativen Abbau zur identischen Säure (4) aufgezeigt. Reaktionen von s‐Triazolo[3.4‐a]isochinolinen mit Basen oder Säuren sowie ihre thermische Behandlung zeigten, daß unter den üblichen Darstellungs‐bedingungen keine Umlagerung zu den [5.1‐a]‐Isomeren stattfinden kann. Zur Charakterisierung des s‐Triazolo[3.4‐a]isochinolins und seiner Derivate eigene sich besonders die NMR‐Spektren. Das Proton in 3‐Stellung weist sauren Charakter auf und kann sowohl im basischen als auch sauren Medium gegen Deuterium ausgetauscht werden.