Pyrrol‐ und Pyrrolidin‐carbonsäure‐(3)‐äthylester durch katalyt. Hydrierung von α‐Cyan‐γ‐keto‐carbonsäure‐äthylestern
- 1 February 1962
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 95 (2) , 307-318
- https://doi.org/10.1002/cber.19620950204
Abstract
Natriumcyanessigester gibt mit α‐Chlor‐acetessigester und Chlor‐oxalessigester zwei neue stabile 2‐Amino‐furane (III, f, g); mit α‐Chlor‐ketonen entstehen die α‐Cyan‐γ‐keto‐carbonsäureester II, die katalytisch zu bisher unbekannten Pyrrol‐ (VII), Pyrrolin‐ (X, XII) und Pyrrolidin‐carbonsäure‐(3)‐estern (VIII) hydriert werden. Die Hydrierung des γ‐Carbäthoxy‐δ‐keto‐capronitrils (XIII) führt nicht zum δ‐Iminolacton XIV, sondern zu Pyridinderivaten (XV und XVI).Keywords
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