Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 8. Mitt. Synthese von 8,9‐Propano‐6,7‐benzomorphanen

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Abstract
Die aus den 8‐Aryltetrahydrochinolinen 1 darstellbaren Methoiodide 2a‐c lassen sich mit Natriumborhydrid selektiv zu den Octahydrochinolinen 3a‐c reduzieren; aus 2e bildet sich neben 3e in gleicher Menge das perhydrierte Chinolinderivat 6. Aus 3a‐c werden erstmals die Titelverbindungen 4 dargestellt und ihre Struktur 1H‐ und 13C‐spektroskopisch abgesichert.