Über die anomale Reaktionsweise des 2‐Amino‐4.5‐trimethylen‐thiazols

Abstract
Die Sonderstellung des 2‐Amino‐4.5‐trimethylen‐thiazols (IV) gegenüber Derivaten mit größerem carbocyclischem Ring wird untersucht. Es wird gezeigt, daß in dem schon beschriebenen Hydrat von IV das Wasser unter Aufhebung des Thiazolsystems chemisch gebunden ist. Die Struktur des Adduktes entspricht einem bisher unbekannten Zwischenprodukt der Thiazolringsynthese. Seine wahrscheinliche Bildungsweise wird besprochen.

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