Zur Kenntnis der Trithiokohlensäure. VI. Über die Reaktion von aromatischen und heterocyclischen Trithiokohlensäure‐di‐estern mit Diazomethan und Phenyldiazomethan

Abstract
Die Umsetzung von Diazomethan mit kern‐substituierten Trithiokohlensäure‐di‐arylestern führt zur Bildung von 4, 4, 5, 5‐Tetra‐arylmercapto‐1, 3‐dithiolanen. Phenyldiazomethan liefert dagegen 1, 1‐Di‐arylmercapto‐2‐phenyläthylensulfide.