Notizen: Die Basenreaktion des Chromhexacarbonyls

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Abstract
Während das bei der Basenreaktion des Eisenpentacarbonyls gebildete „Carbonylat“-Anion mit Säuren Carbonylwasserstoff liefert, entspr. wird bei Einwirkung alkoholischer Alkalilauge auf Chromhexacarbonyl bei höherer Temperatur mit H+-Ionen kein flüchtiges Carbonylhydrid gebildet, sondern ein CO-ärmeres Carbonyl. Dasselbe liegt im alkalischen Reaktionsmedium zunächst als orangerotes Hydroxoanion vor, das beim Ansäuern in einen gelben Aquokomplex übergeht. Im übrigen wird das CO-ärmere Carbonyl durch sein chemisches Verhalten, z. B. gegen Säuren, Luftsauerstoff, Amine, auch Isonitrile u. a. in ähnlicher Weise charakterisiert wie die amin- und alkoholhaltigen Carbonyle der Eisenmetalle.

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