Synthesen mit aliphatischen Dialdehyden, XXXVIII. Darstellung und Eigenschaften von Cycloalkylmalonaldehyden
- 12 April 1984
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 1984 (4) , 649-679
- https://doi.org/10.1002/jlac.198419840405
Abstract
Durch Vilsmeier‐Formylierung cycloalkylsubstituierter Enolether (7, 14a ‐ c, 23) werden die Cycloalkylmalonaldehydes 1 ‐ 5 erstmals dargestellt. In Lösung liegen 1 ‐ 5 in der (E)‐s‐(E)‐Enolform als vinyloge Carbonsäuren vor. Reaktion von 1‐5 mit geeigneten Elektrophilen und Nucleophilen führt zu cycloalkylsubstituierten offenkettigen (29, 30), carbocyclischen (31) und heterocyclischen Verbindungen (32‐40) mit besonderen, durch die lipophile Cycloalkylgruppe hervorgerufenen Eigenschaften.Keywords
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