Abstract
Es wird über die Synthese von Hydraziden der 1,2‐trans‐1‐Aryl‐ und 1‐Aryl‐4‐hydroxy‐tetralin‐2‐carbonsäuren berichtet, die in Anlehung an die Struktur der antimitotisch wirksamen Podophyllinsäurehydrazide verschiedenartig alkoxysubstituierte aromatische Ringe aufweisen. Aus de 1‐Aryl‐tetralin‐2‐carbonsäure‐hydraziden wurden ferner einige N,N‐bis‐β‐Chloräthyl‐Derivate der 1‐Aryl‐2‐aminotetraline (Stickstofflost‐Verbindungen) hergestellt. Einige Ergebnisse der in vitro Prüfung der neuen Hydrazide und Stickstofflost‐Verbindungen auf zellteilungs‐hemmende Wirksamkeit werden mitgeteilt.