Carben‐Reaktionen, XVII. Nitrilylide durch 1,1‐Eliminierung

Abstract
Das 3‐Aminoquadricyclan‐3‐carbonitril 7 zerfällt bei der Gasphasenthermolyse in Benzol und Cyan(dimethylamino)carben 15. Die entsprechende Benzylidenverbindung 20 setzt bei der Thermolyse den 1,3‐Dipol 21 frei, der sich zum 1‐Isoindolcarbonitril 23 stabilisiert. Das analog freigesetzte Nitrilylid 26 ergab durch intramolekulare 1,3‐dipolare Cycloaddition den Bicyclus 27.