Asymmetrische Hydrierung von (Z)‐α‐(Acetylamino)‐zimtsäure mit einem Rh/norphos‐Katalysator
- 1 August 1979
- journal article
- zuschrift
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 91 (8) , 655-656
- https://doi.org/10.1002/ange.19790910816
Abstract
Ein verallgemeinerungsfähiges Verfahren zur Herstellung reiner Enantiomere chelatbildender Phosphane beruht auf der überraschend einfachen Racematspaltung der entsprechenden Phosphanoxide – hier (±)‐norphos O – mit L‐(−)‐Dibenzoylweinsäure. (+)‐ und (−)‐norphosO (nach zwei Trennschritten optisch rein) lassen sich mit SiHCl3 zu (+)‐ bzw. (−)‐norphos reduzieren, die mit Rh‐Verbindungen wertvolle Katalysatoren zur asymmetrischen Hydrierung bilden. magnified imageKeywords
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- Asymmetric SynthesisSynthesis, 1978
- Asymmetric synthesis. Production of optically active amino acids by catalytic hydrogenationJournal of the American Chemical Society, 1977
- Asymmetric hydrogenation with a complex of rhodium and a chiral bisphosphineJournal of the American Chemical Society, 1975
- Asymmetric catalytic reduction with transition metal complexes. I. Catalytic system of rhodium(I) with (-)-2,3-0-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane, a new chiral diphosphineJournal of the American Chemical Society, 1972
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- Asymmetric Catalytic Hydrogenation with an Optically Active Phosphinerhodium Complex in Homogeneous SolutionAngewandte Chemie International Edition in English, 1968