Zur Umsetzung von N‐Carbonyl‐sulfamidsäurechlorid mit Olefinen

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Abstract
Die Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten k2 der Cycloaddition aktivierter Sulfonylisocyanate X–SO2–NCO (1, X = Cl, F) an Olefine zu β‐Lactam‐Verbindungen werden aus IR‐Messungen ermittelt. Die Einflüsse des Olefin‐Typs, des Substituenten X und der Lösungsmittelpolarität auf die Reaktionsgeschwindigkeit werden diskutiert. – Die thermisch empfindlichen Azetidinonsulfochloride 9 und 13 aus Camphen und α‐Methylstyrol werden hergestellt.