Über bi‐ und polycyclische Azulene, XLVIII. Zur Selendioxyd‐Oxydation von Azulen in Ketonen als Lösungsmittel
- 1 July 1961
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 94 (7) , 1739-1742
- https://doi.org/10.1002/cber.19610940708
Abstract
Bei der SeO2‐Oxydation des Guajazulens in Aceton wird das Lösungsmittel zu Dihydroxyaceton oxydiert, das in situ mit 2 Moll. Guajazulen zu Diguajazulenyl‐aceton kondensiert. Umsetzung von Guajazulen mit Dihydroxyaceton in Substanz führt zu einem isomeren, ungesättigten Alkohol. Die Konsequenzen dieser neuartigen Reaktion werden diskutiert.Keywords
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- Über bi‐ und polycyclische Azulene, XLVII. Die Malonylierung des AzulensEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1961
- Über bi‐ und polycyclische Azulene, XXVIII. Oxydationsreaktionen an AzulenenEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1957
- Ueber die Einwirkung von Benzhydrazid auf GlucoseEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1898