1.3‐Dipolare Cycloadditionen, XV: Der sterische Ablauf der Azid‐Addition an Enoläther
- 1 April 1965
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 98 (4) , 1153-1158
- https://doi.org/10.1002/cber.19650980421
Abstract
Die Cycloadditionen des 4‐Nitro‐phenylazids an trans‐ und cis‐Propenyl‐propyläther vollziehen sich >97% stereoselektiv als cis‐Anlagerungen. Die Konstitution und Konfiguration der Addukte werden gesichert, die mechanistischen Konsequenzen diskutiert.Keywords
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