Ambivalentes Verhalten von Acyl(diphenyl)phosphanen gegenüber molekularem Sauerstoff

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Abstract
Bei der „langsamen Oxidation”︁ der Acylphosphane RC(O)PPh2 (4a, b) [R  CH3 (a), CF3, (b)] mit molekularem Sauerstoff wird der dreibindige Phosphor unter Bildung der Phosphanoxide RC(O)P(O)Ph2 (l a, b) angegriffen, welche mit Wasser zu den Alkoholen RC[Ph2P(O)]2OX (2) und Phosphinaten RC[Ph2P(O)][OP(O)Ph2]X (3) weiterreagieren. Im Gegensatz hierzu erfolgt bei der „schnellen Oxidation”︁ der Angriff des Sauerstoffs an der Carbonylgruppe von 4a, b unter Bildung von CO2 und der Radikale · PPh2 und · R. Die Kombinationsprodukte dieser Radikale und die Abfangreaktion mit Wasser und Alkoholen werden beschrieben.