Abstract
Es wird ein Überblick über die Ergebnisse einiger neuerer kernresonanzspektroskopischer Untersuchungen an Wasserstoffbrückenbindungen gegeben, die Ursache der Assoziationsverschiebung diskutiert und der Fall eines einzigen Gleichgewichtes Monomer ⇄ Multimer quantitativ behandelt. Die Methode zur Berechnung der Gleichgewichtskonstanten ist allgemeiner Natur und nicht auf die KMR‐Spektroskopie beschränkt.

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