Organische Fluorverbindungen, VIII Synthesen und Reaktionen neuer Fluor‐vitamin‐A‐säureester
- 22 January 1965
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 681 (1) , 21-28
- https://doi.org/10.1002/jlac.19656810104
Abstract
ß‐Jonyliden‐acetaldehyd und ß‐Jonyliden‐fluoracetaldehyd werden mit isoprenoiden Fluor‐C5‐phosphonsäureestern (XI) zu 12‐Fluor‐, 13′‐Fluor‐, 10.12‐Difluor‐bzw. zu 12.13′‐Difluor‐vitamin‐A‐säureestern olefiniert. Synthesen von XI, ausgehend von halogenierten, fluorsubstituierten 3‐Methyl‐crotonsäureestern, werden beschrieben. N‐Brom‐succinimid bromiert die CH2F‐Gruppe des 3‐Fluormethyl‐crotonsäureesters selektiv zur CHBrF‐Gruppe.Keywords
This publication has 5 references indexed in Scilit:
- Organische Fluorverbindungen, VII. Synthese von 10‐Fluor‐ und 14‐Fluor‐vitamin‐A‐acetatEuropean Journal of Organic Chemistry, 1964
- Organische Fluorverbindungen, II. Carbonyl-Olefinierungen von FluorketonenEuropean Journal of Organic Chemistry, 1963
- Synthese von Carbonsäureestern nach der ImidazolidmethodeEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1962
- The Utility of Phosphonate Carbanions in Olefin SynthesisJournal of the American Chemical Society, 1961
- Synthesen in der Vitamin‐A‐ReiheAngewandte Chemie, 1960