Sleep Alterations After Acute Administration of Carbamazepine in Cats

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Abstract
Summary: Little is known about the effects of carbamazepine (CBZ) on sleep despite the relationship between sleep and epilepsy and the common clinical use of CBZ. As part of a larger study on sleep and interictal activity in kindled cats, we performed sleep recordings in 11 normal cats before and after acute administration of CBZ. Epidural screws (frontooccipital) and depth electrodes (amygdala and hippocampus) were implanted bilaterally for EEG recording. Supraorbital screws and neck intramuscular electrodes were inserted for EOG and EMG. Ten days after electrode implantation, recordings were made of animals for 2 consecutive nights to assess base‐line sleep patterns. Before the third night, cats received a single oral dose of 100 mg CBZ. After washout, a second similar drug administration was given before the fourth night. Recordings were scored for wakefulness, stage I and II of NREM sleep, REM sleep, number of stage shifts, awakenings, and REM onsets. The administration of CBZ produced a significant decrease in duration and percentage of REM sleep (p < 0.001) and an increase in stage I NREM (p < 0.05). Total sleep time was increased (p < 0.05); awakenings were shorter (p < 0.01), and stage I episodes were longer (p < 0.01).RÉSUMÉ: On connait peu les effets de la carbamazépine (CBZ) sur le sommeil, malgré les rapports entre le sommeil et ľépilepsie et la prescription fréquente de CBZ. Au cours ďune recherche plus vaste sur le sommeil et ľactivité intercritique chez le chat (modèle de kindling), nous avons enregistré le sommeil chez onze chats normaux avant et après ľadministration aiguë de CBZ. Des vis épidurales (frontooccipitale) et des électrodes in‐tracérébrales (amygdale et hippocampe) ont été implantées bilatéralement pour ľenregistrement de ľEEG. Des vis supraorbitals et des électrodes intramusculaires ont été insérées pour ľEOG et ľEMG. Dix jours après ľimplantation des électrodes, on a enregistré deux nuits consécutives afin ďétablir les para‐mètres de base du sommeil. Avant la troisième nuit, les chats ont reçu une dose orale de 100 mg de CBZ. Après élimination, une même dose de CBZ a été administerée une deuxième fois avant la quatrième nuit. Les enregistrements ont été classés en éveil, stades I et II du sommeil non paradoxal, sommeil paradoxal, nombre de changements de stade, ďéveils et de débuts de sommeil paradoxal. Ľadministration de CBZ a produit une baisse importante dans la durée et le pourcentage de sommeil paradoxal (p < 0.001), une augmentation de stade I (p < 0.05), et une augmentation du temps total de sommeil (p < 0.05). CBZ a aussi produit un racourcissement des périodes ďéveil (p < 0.01) et un rallongement des périodes de stage I (p < 0.01).