Hypomelanosis of Ito in Three Cases with Autism and Autistic‐like Conditions
- 1 August 1991
- journal article
- case report
- Published by Wiley in Developmental Medicine and Child Neurology
- Vol. 33 (8) , 737-743
- https://doi.org/10.1111/j.1469-8749.1991.tb14953.x
Abstract
SUMMARY Two girls and a boy showing autistic behaviour and fulfilling the criteria for autistic disorder, Asperger syndrome or atypical autism were diagnosed as having hypomelanosis of Ito syndrome. It is suggested that skin changes indicating underlying neurocutaneous disorders be meticulously looked for in all cases with autism and autistic‐like conditions. RÉSUMÉ Hypomélanose d'Ito chez trois enfants avec troubles de développement qualifiés d'invasifs Deux filles et un garçon présentaient un comportement autistique remplissant les critères de troubles autistiques, de syndrome d'Asperger, ou d'autisme atypique ont été diagnostiqués comme porteurs de syndrome d'hypomélanose d'Ito. Les auteurs suggèrent que les modifications cutanées indiquent des troubles neuro‐cutanés sous‐jacents qui doivent être recherchés soigneusement dans tous les cas avec troubles développementaux invasifs. ZUSAMMENFASSUNG Hypomelanosis Ito bei drei Kindern mit sogenannter pervasiver Entwicklungsstörung Bei zwei Mädchen und einem Jungen mit autistischem Verhalten, und den Kriterien für autistische Erkrankung, Asperger Syndrom oder atypischen Autismus, wurde die Diagnose Hypomelanosis Ito gestellt. Es wird darauf hingewiesen, daß bei allen Kindern mit pervasiven Entwicklungsstörungen sehr genau auf Hautveränderungen geachtet werden sollte, da diese zugrundeliegende neurokutane Erkrankungen anzeigen können. RESUMEN Hipomelanosis de Ito en tres niños con la llamada alteración pervasiva de desarrollo Dos niñas y un niño con comportamiento autístico y cumpliendo los criterios para el diagnóstico de una alteración autística, sindrome de Asperger o autismo atípico, fueron diagnosticados de hipomelanosis de sindrome de Ito. Se sugiere que los cambios cutáneous que indiquen una alteración nerocutánea subyacente deben ser examinados meticulosamente en busca en todos los casos de alteraciones pervasivas de desarrollo.Keywords
This publication has 14 references indexed in Scilit:
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