Über China‐Alkaloide. 9. Mitteilung. Über den Einfluss der Konfiguration auf die Basizität und über die relative Konfiguration an den Kohlenstoffatomen 8 und 9

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• Absolute Configuration of Optically Active Molecules
  The Journal of Chemical Physics, 1950
• Über China‐Alkaloide. 8. Mitteilung. Über α‐Oxymethyl‐indole und Indol‐α‐aldehyde. Synthese des α‐(Oxymethyl)‐β‐(2‐oxyäthyl)‐indols, eines Abbauproduktes des Cinchonamins
  Helvetica Chimica Acta, 1950
• Strychnos‐Alkaloide. II. Mitteilung. Über die Bezeichnungen zwischen Konstitution und Basizität bei Strychnos‐Alkaloiden und ihren Derivaten
  Helvetica Chimica Acta, 1949
• Mechanism and Stereochemical Course of Acyl Migrations in Derivatives of Ephedrine and ψ-Ephedrine
  Journal of the American Chemical Society, 1949
• The Absolute Configuration of d-Tartaric Acid
  The Journal of Chemical Physics, 1949
• Partial Racemization of Quinine¹
  Journal of the American Chemical Society, 1947
• Über China‐Alkaloide. (5. Mitteilung). Über die Konfiguration der asymmetrischen Kohlenstoffatome 3, 4 und 8 der China‐Alkaloide
  Helvetica Chimica Acta, 1944
• Über China‐Alkaloide. (6. Mitteilung). Über die Konfiguration von (−)‐3‐Methyl‐4‐äthyl‐hexan
  Helvetica Chimica Acta, 1944
• Optical rotatory power. I—A theoretical calculation for a molecule containing only isotropic refractive centres
  Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Containing Papers of a Mathematical and Physical Character, 1934
• STUDY ON THE CONFIGURATION OF EPHEDRINE¹
  Journal of the American Chemical Society, 1932