Abstract
NMR-spektroskopisch wurde festgelegt, daß aus 3-Methyl-papaverin unter den Bedingungen der Coralyn-Reaktion das 6′-Aceto-Derivat entsteht. Die Untersuchungen ergaben, daß weder in Benzylisochinolinen und 3.4-Dihydro-benzylisochinolinen noch in den Salzen dieser Verbindungen eine Benzyl-Benzal-Tautomerie vorliegt.

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