Über die Struktur der Thioamide und ihrer Derivate, XXXII1) Darstellung sowie IR‐ und 1H‐NMR‐spektroskopische Untersuchung von 2‐Aminobenzamiden und ‐thiobenzamiden

Abstract
Es werden Methoden zur Darstellung von Amiden und Thioamiden der 2‐Aminobenzoesäure, und zwar aller durch sukzessiven Austausch der Protonen an beiden Aminogruppen gegen organische Reste denkbaren Varianten, angegeben. Aus der Lage und den relativen Intensitaten der NH‐Valenzschwingungsbanden dieser Verbindungen in verdünnten Tetrachlorkohlenstofflösungen und der Zuordnung der 1H‐NMR‐Signale werden Aussagen über elektronische, sterische und konformative Verhältnisse, insbesondere über die Ausbildung intramolekularer NH … X‐ (X = 0, S) und NH … N‐Wasserstoffbrücken sowie über die E/Z‐Isomerie gewonnen.

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