Fragmentations de quelques derives thiophosphores sous l'impact electronique. I—migration de groupes phenyles et methyles dans les derives du diphenylthiophosphorane

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Abstract
La localisation de la charge d'ionisation dans les diphénylthiophosphoranes substituspar des groupes phényle, méthyle, benzyle, méthylthiométhyle, phénacyle, amino et N‐benzylidèneé amino a permis d'élucider leurs réctions de fragmentation sous l'impact électronique. La composition atomique des divers fragments été déterminée par la mesure précise de leur masse. Ces mécanismes de fragmentation sont confirmés par la présence de nombreux pics d'ions métastables. Les principales fragmentations des composés par la présence de nombreux pics d'ions métastables. Les principales fragmentations des composés phénacyl et aminodiphénylthiophosphoranes s'expliquent par la migration importante de groupes phényles et méthyle du phosphore vers le soufre. Dans les composés benzyl, méthylthiométhyl et N‐benzylidéneamino, l'élimination d'espéces neutres très stables (respectivement le radical benzyle, le thioformaldéhyde et le benzonitrile) favorise d'autres mécanismes de fragmentation.