Perfluoralkansulfinsäure‐ester, ‐amide und ‐isocyanate

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Abstract
Perfluormethan‐ und Perfluorbutansulfinsäure reagieren mit PCl3, PCl5 und SOCl2 zu den Sulfinylchloriden 1a und b. Als Nebenprodukt dieser Reaktion konnte das Anhydrid 2 isoliert werden. ester von Sulfinsäuren 3–6 lassen sich aus der Säure und (CH3)3SiCl oder (CH3)3SnCl herstellen. Sulfinylchloride reagieren mit Silicium‐Stickstoff‐Verbindungen oder aminen zu den Sulfinamiden 7–12. Es sind reaktive Zwischenprodukte, die mit Trichlormethansulfenylchlorid und Phosphorpentachlorid 13–16 ergeben. 15 und 16 werden thermisch zu den Sulfinylchloriden und dem trimeren Phosphornitridchlorid gespalten. Zu den Isocyanaten 17 und 18 gelangt man durch Reaktion des Säurechlorids mit AgNCO oder durch Reaktion der Amide mit Chlorsulfonylisocyanat. Die Massen‐ und NMR‐Spektren der neuen Verbindungen werden diskutiert.

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